NMN真的可以使我们变得更年轻吗？NMN抗衰老效果到底怎么样
NMN进入体内变成NAD+后对能量和物质代谢产生重要作用。
仅就三羧酸循环而言，它是人体三大营养（糖类、脂类、氨基酸）的代谢通路；也是糖类、脂类和氨基酸代谢联系的枢纽；同时为有机体提供了大量能量，是有机体能量枢纽。
且线粒体内的辅酶I（NAD）在TCA循环中，接受电子传递还原成还原型辅酶I(NADH)，1 mol辅酶I(NAD)可以生成3 mol ATP，是细胞生命活动能量的重要来源。
人体代谢功能增加，需要足够的NMN转化成辅酶，辅酶跟其他物质合成才能起到健康作用。
一、预防年龄相关的生理衰退
许多研究已经证实，NAD+在人体内的含量降低随着年龄降低，补充NMN的小鼠表现出体重减轻、能量增加及更好的血糖控制，代表NMN扭转了年龄造成的生理性衰退。而NAD+的消耗酶（PARP、cADPR和Sirtuins）在代谢，炎症，应激和损伤反应的生物过程中发挥重要作用，对调节细胞周期和抗衰老有重要作用。
经研究认为：NMN抗衰老的机制是通过利用以下三个NAD+的酶来发挥作用。
二、DNA的修复酶
NAD+是ADP核糖基转移酶或核糖基聚合酶（PARP）的合成底物。PARP位于多种细胞细胞核内，当自由基和氧化剂对细胞造成损伤时，DNA单链会发生断裂，PARP会被激活。
激活的PARP利用辅酶I(NAD+)作为底物转移ADP核糖基到目标蛋白上，同时生成烟酰胺(Nam)。这些目标蛋白参与DNA修复、基因表达、细胞周期进展、细胞存活、染色体重建和基因稳定性等多种功能。
有研究表明PARP对治疗癌症有积极作用，在各种癌症相关过程中发挥多功能作用，包括DNA修复，重组，细胞增殖或细胞死亡。
哈佛大学医院的Sinclari博士研究发现：补充NMN修复了辐射对小鼠DNA的损伤，使得它与健康小鼠无异。
三、环ADP核糖的合成酶
NAD+是环ADP核糖合成酶(cADPRsynthases)环核糖聚合酶（cADP合酶）的合成底物。环ADP核糖合成酶由一对细胞外酶组成，称为淋巴细胞抗原CD38和CD157，它们以NAD为底物生成环ADP核糖，是细胞周期和胰岛素的第二信使。
四、去乙酰化酶
NAD+是长寿Ⅲ蛋白型赖氨酸去乙酰化酶Sirtuins的合成底物。Sirtuins存在于哺乳动物中，由275个氨基酸组成，有7种不同的亚型，SIRT3-SIRT5存在线粒体中，SITR6和SITR7存在于细胞核中，SITR1存在于细胞质中。
Sirtuins在细胞抗逆性、能量代谢、细胞凋亡和衰老过程中具有重要作用，故被称为长寿蛋白。
SIRT1可激活PARP-1来进行DNA双链的高效修复，SIRT13~5可以作为肿瘤的抑制物。
五、 改善2型糖尿病
2型糖尿病是现在社会的一种流行病，研究认为是高热量和久坐摧毁了我们身体对糖的天然代谢途径。一种机制认为高热量食物的摄取摧毁了NAD+的合成代谢，补充NMN可以增加胰岛素的敏感性，改善年龄诱导的葡萄糖耐受不良。
六、预防神经退行性疾病（帕金森、痴呆症）
现在研究普遍认为轴突变性是引发神经退行疾病（如帕金森病，阿尔茨海默病（AD）和肌萎缩侧索硬化）的原因。在神经元损伤之后诱导多个转录物，包括NRK2增加超过20倍，其催化合成NAD +，以补救合成途径产生NAD +。实验证明通过补充NAD+，提高了对创伤脑损伤、帕金森和肌萎缩侧索硬化症[14]的神经保护，使神经肌肉正常化，延缓记忆衰退。阿尔茨海默病表现出NAMPT减少和神经干细胞分化受损，极高NAMPT活性或补充NAD+后，减少了β-淀粉样蛋白含量的增加[16]，通过PGC-1α介导的β-分泌酶（BACE1）降解和诱导线粒体生物合成来改善阿尔茨海默病。
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