卵巢早衰，二胎怀不上，干细胞疗法提供新途经！
近些年，卵巢早衰发病越来越年轻化，传统方法仍无法恢复其生育功能， 甚至可能还存在增加乳腺癌等恶性肿瘤的患病风险。随着如今再生医学技术的成熟，干细胞或能帮助卵巢早衰患者，摆脱困扰!
数据显示，我国女性绝经平均年龄是49岁，通常把45岁之前绝经叫早绝经，把40岁之前绝经叫卵巢早衰。由于卵巢功能评估意识较弱，疾病发现晚，自然妊娠概率极低。
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传统方法干预卵巢早衰优缺点：
目前干预卵巢早衰常规办法是中医和激素补充疗法，但它们仅能起到暂时缓解作用，无法从根本上治愈卵巢早衰，且长期干预存在较多种副反应。
所以，深入研究其发病机制及开发卵巢早衰防治新策略成为近年来国内外科研热点。
干细胞疗法为干预卵巢早衰提供新思路
干细胞主要来源有胎盘、脐带或自己骨髓的干细胞活化，因其取材方便，免疫原性低，还具自我复制和多向分化潜能，而成为目前理想种子源细胞。
由于干细胞对不同程度受损组织有修复作用，早期科学家将大鼠进行干细胞移植生成有功能卵母细胞和卵泡细胞，发现干细胞可以从根本上干预卵巢早衰这一难题。
干细胞归巢效应能加速卵巢组织修复
治疗显示，将干细胞移植到卵巢早衰患者体内后，干细胞很快迁移、归巢到受损卵巢，通过降低DNA损伤和减少卵泡凋亡来保护化疗引起性腺毒性，加速卵巢组织的修复。
因血管丰富程度、局部趋化因子受体分布差异，移植干细胞主要分布在卵巢门和髓质，少量分布于卵巢皮质，卵泡、黄体中则未发现干细胞，也未获得干细胞分化为卵泡和颗粒细胞证据。
提示干细胞对卵泡发育和颗粒细胞修复效果可能涉及干细胞旁分泌效应，使其促血管生成与改变卵巢微环境，进而促进卵巢组织再生和功能恢复。
干细胞疗法旁分泌能增加干细胞活力
治疗还发现，环磷酰胺引起卵巢组织中TNF-α水平升高，趋化干细胞向受损卵巢迁移，干细胞则分泌 IGF-1。
一方面可促进卵巢血管再生，另一方面则上调卵巢组织Bcl-2 表达，阻止下游凋亡信号激活，减少卵巢颗粒细胞凋亡，增强卵巢组织抗氧化应激能力。
科研者在体外用miR-21基因慢病毒载体转染干细胞发现，miR-21不仅可以增加干细胞对化疗的耐受，而且可以减少干细胞凋亡增加干细胞活力。
转染miR-21干细胞在体外与磷酰胺氮芥损伤颗粒细胞共培养可明显减少颗粒细胞凋亡。
干细胞疗法旁分泌能够抑制细胞凋亡
原位注射转染miR-21干细胞至卵巢早衰部位，可见卵巢组织中miR-21表达上调。
其靶向沉默下游基因10号染色体缺失磷酸酶与张力蛋白同源基因和程序性细胞衰亡基因4，颗粒细胞凋亡明显减少，卵巢早衰患者的卵巢结构和功能得到了更好恢复，显示干细胞对卵巢早衰具有良好效果。
也提示，miR-21修饰干细胞作用机制与miR-21下调PTEN表达有关，即PTEN可能激活 PI3K/Akt通路，诱导卵巢细胞生长、增殖，抑制细胞凋亡；同时miR-21抑制LPS信号通路，下调PDCD4，抑制下游IL-10和NF-κB表达抑制细胞凋亡。
最新的治疗案例发现，干细胞可以明显提高生长期卵泡中抗苗勒管激素(AMH)、卵泡刺激素(FSH)、抑制素A和抑制素B表达水平;
调卵巢组织卵泡发育相关基因Nano3、Nobox、Lhx8 mR-NA 水平，促进卵巢早衰卵巢组织结构修复和卵泡发育。
干细胞让卵巢早衰女性拥有更多健康卵子
随着干细胞科研的进展，为人类认识疾病的发生发展及开拓新的治疗方法提供了一条崭新的途径。干细胞科研应用获得了很大的进步，部分科研成果已开始在肿瘤疾病、自身免疫系统疾病、神经系统疾病、心血管疾病等多种临床中得到应用，在临床治疗方面也获得了许多临床数据，发表了许多干细胞临床案例与应用的相关报道。
干细胞疗法是通过血液循环迁徙到患者卵巢，在早衰卵巢内逐渐分化为卵巢细胞，并发挥卵巢功能，分泌雌激素，有效遏制卵巢进一步早衰，保护卵巢，重塑卵巢结构，恢复卵巢功能，有效改善患者症状，对因缺乏雌激素而引起的骨质疏松也有很好的治疗作用。
干细胞治疗方式
干细胞回输治疗和自体干细胞活化通过提取高数量和质量的干细胞回输给患者。利用干细胞的自我复制和分化潜能来修复受损的细胞，恢复受损器官、组织的正常功能。利用干细胞的自动归巢作用，即干细胞会自动转移到人体内受损的病灶，分化生成所需的各类细胞，从而达到修复人体系统固有细胞，恢复系统功能，使患者病症改善，达到治疗的目的。
综上所述，随着干细胞疗法在临床广泛应用和技术积累，它将为更多卵巢患者带来生育希望。
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